Hola a tod@s,
os presentamos un interesante recurso con abundante información sobre linfedema: LymphoedemaUnited, propicia el contacto entre pacientes y profesionales
Este recurso nació de la iniciativa de Matt Hazledine, un paciente inglés afectado de linfedema como respuesta a la información para pacientes y afectados de linfedema.
En el reciente congreso EWMA-GNEAUPP 2025 de Barcelona tuvimos la oportunidad, en una más que interesante sesión con pacientes, conocer la iniciativa de Matt.
LymphoedemaUnited, es un original espacio web en el que las personas afectadas por linfedema pueden contactar con otras personas con linfedema y también pueden obtener información y orientación médica de un panel de expertos, en un lugar seguro y protegido donde las personas que viven con linfedema pueden unirse y compartir experiencias con otras personas con la misma afección, así como con proveedores de productos para el tratamiento de linfedema y organizaciones relacionadas con este importante problema de salud.
